Kısa Açıklama:
CAS numarası:112811-59-3
Moleküler formül: C19H22FN3O4
molekül ağırlığı:375.39
Kimyasal yapı:
| Temel Bilgiler | |
| Ürün adı | 112811-59-3 |
| Seviye | Farmasötik Sınıf |
| Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza kristal toz |
| Tahlil | %99 |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Paketleme | 25kg/davul |
| Depolamak | Soğuk ve kuru yerde muhafaza ediniz |
Ürün Açıklaması
Gatifloksasin, kinolon antibiyotikler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir ve akut sinüs, akciğer veya idrar yolu enfeksiyonlarını ve cinsel yolla bulaşan bakteriyel enfeksiyonu tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç ağızdan, tablet şeklinde veya enjeksiyon yoluyla alınabilir. gatifloksasin ile birlikte mide bulantısı, vajinit (vajina tahrişi veya iltihabı), ishal, baş ağrısı, baş dönmesi ve düzensiz kalp atışları bulunur.Genel olarak gatifloksasin, diğer AOM tedavilerine yanıt vermeyen kişilerde kullanılır.
Bir çalışmada, çocuklarda tedavi başarısızlıklarında tekrarlayan orta kulak iltihabı (OM) ve AOM tedavisinde gatifloksasin amoksisilin/klavulanat ile karşılaştırılmıştır. Tekrarlayan OM veya AOM yetmezliği olan üç yüz elli dört bebek ve çocuğa gatifloksasin veya amoksisilin/klavulanat verilmiştir. Sonuçlar, her iki ilacın da iyi tolere edildiğini gösterdi;en sık görülen yan etki ishaldi. Araştırmacılar günde bir kez gatifloksasin ile tedavinin günde iki kez amoksisilin/klavulanat kadar etkili olduğu sonucuna vardılar. Diğer tıbbi literatürde, gatifloksasin AOM'de üçüncü basamak tedavi seçeneği olarak belirtilmiştir.
Farmasötik Uygulamalar
Spektrum Acinetobacter spp ve Aeromonas spp içerir, ancak Ps'ye karşı çok aktif değildir.aeruginosa ve diğer fermente olmayan Gram negatif çubuklar.Metisiline dirençli suşlara göre metisiline duyarlı stafilokok suşlarına karşı daha aktiftir.Chlamydia, Mycoplasma ve Legionella spp.'ye karşı da aktiftir.ve anaeroblara karşı bir miktar aktiviteye sahiptir.
Oral olarak verildiğinde neredeyse tamamen emilir ve vücutta birçok vücut dokusuna ve sıvısına geniş ölçüde dağılır.Plazma yarı ömrü 6-8 saattir.İlacın %70'den fazlası değişmeden idrarla atılır.Renal klirens orta derecede böbrek yetmezliğinde %57 ve şiddetli böbrek yetmezliğinde %77 oranında azalır.
Bazı hastalarda QTC aralığının uzaması ve diabetes mellitus ile etkileşimi, çoğu ülkede ilacın sistemik kullanım için geri çekilmesiyle sonuçlanmıştır.Gatifloxacin, Kuzey Amerika'da yalnızca oftalmik bir solüsyon olarak kullanılmaya devam etmektedir.
Yan etkiler
Gatifloksasin, gastrointestinal sistemden iyi emilir (oral bulunabilirlik neredeyse %100) ve 1050 kcal'lik bir kontinental kahvaltının birlikte uygulanmasının, bulunabilirliği üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır.Standart doz günde 400 mg'dır ve hem oral hem de intravenöz formülasyonlar mevcuttur.
Yaygın yan etkiler
Göz enfeksiyonunun kötüleşmesi
Göz tahrişi
Göz ağrısı
Tat değişikliği
