Kısa Açıklama:
CAS numarası:112811-59-3
Moleküler formül:C19H22FN3O4
molekül ağırlığı:375.39
Kimyasal yapı:
| Temel Bilgiler | |
| Ürün adı | 112811-59-3 |
| Seviye | Farmasötik Sınıf |
| Dış görünüş | Beyaz ila Kirli Beyaz kristal toz |
| tahlil | %99 |
| Raf ömrü | 2 yıl |
| Ambalaj | 25kg/davul |
| Depolamak | Serin ve kuru bir yerde saklayın |
Ürün Açıklaması
Gatifloksasin, kinolon antibiyotikler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir ve akut sinüs, akciğer veya idrar yolu enfeksiyonlarını ve cinsel yolla bulaşan bakteriyel enfeksiyonu tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç ağızdan, tablet formunda veya enjeksiyon yoluyla alınabilir. Yaygın yan etkiler ilişkili Gatifloksasin ile birlikte görülen semptomlar arasında mide bulantısı, vajinit (vajinanın tahrişi veya iltihabı), ishal, baş ağrısı, baş dönmesi ve düzensiz kalp atışı bulunur. Genel olarak gatifloksasin diğer AOM tedavilerine yanıt vermeyen kişilerde kullanılır.
Bir çalışmada, tekrarlayan otitis media (OM) tedavisinde gatifloksasin amoksisilin/klavulanat ile karşılaştırıldı ve çocuklarda tedavi başarısızlığında AOM kullanıldı. Tekrarlayan OM veya AOM yetmezliği olan üç yüz elli dört bebek ve çocuğa gatifloksasin veya amoksisilin/klavulanat verildi. Sonuçlar her iki ilacın da iyi tolere edildiğini gösterdi; en sık görülen yan etki ishaldi. Araştırmacılar, günde bir kez gatifloksasin tedavisinin, günde iki kez amoksisilin/klavulanat kadar etkili olduğu sonucuna vardı. Diğer tıbbi literatürde, gatifloksasin, AOM'de üçüncü basamak tedavi seçeneği olarak belirtilmektedir.
Farmasötik Uygulamalar
Spektrum Acinetobacter spp ve Aeromonas spp'yi içerir ancak Ps'ye karşı çok aktif değildir. aeruginosa ve diğer fermentatif olmayan Gram-negatif çubuklar. Stafilokokların metisiline duyarlı suşlarına karşı metisiline dirençli suşlara göre daha aktiftir. Ayrıca Chlamydia, Mycoplasma ve Legionella türlerine karşı da aktiftir. ve anaeroblara karşı bir miktar aktiviteye sahiptir.
Ağız yoluyla verildiğinde neredeyse tamamen emilir ve vücutta birçok doku ve sıvıya geniş ölçüde dağılır. Plazma yarı ömrü 6-8 saattir. İlacın %70'inden fazlası değişmeden idrarla atılır. Böbrek klerensi orta derecede böbrek yetmezliğinde %57, şiddetli böbrek yetmezliğinde ise %77 oranında azalır.
Bazı hastalarda QTC aralığının uzaması ve diyabetle etkileşimi, çoğu ülkede ilacın sistemik kullanıma bırakılmasıyla sonuçlanmıştır. Gatifloksasin Kuzey Amerika'da yalnızca oftalmik bir çözüm olarak kullanılmaya devam etmektedir.
Yan etkiler
Gatifloksasin, gastrointestinal sistemden iyi bir şekilde emilir (oral kullanılabilirliği neredeyse %100) ve 1050 kcal'lik kontinental kahvaltının eş zamanlı uygulanmasının, kullanılabilirliği üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır. Standart doz günde 400 mg'dır ve hem oral hem de intravenöz formülasyonlar mevcuttur.
Yaygın yan etkiler
Göz enfeksiyonunun kötüleşmesi
Göz tahrişi
Göz ağrısı
Tadında değişiklik
